LA SINDROME DAWN

La sindrome dawn è una condizione genetica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma in più, invece di 46 ne ha 47, la sindrome dawn non è ereditaria.
Questa conseguenza è dovuta da un variabile grado di ritardo nello sviluppo mentale, fisico e motorio di questi bambini.
Esistono tre tipi di anomalie, la più frequente la trisomia 21 libera completa, che è in tutte le cellule dell'organismo vi sono tre cromosoma 21 invece che due ed è la più comune, più raramente possiamo incontrare la trisomia 21 libera in mosaicismo in cui nell'organismo ci sono sia cromosomi 46 che cromosomi 47, quella più rara di tutte è la trisomia 21 da traslocazione dove il cromosoma 21 in più è attaccato a sua volta a un altro cromosoma.
La sindrome dawn è diagnosticabile o con un esame del sangue o con la visione degli occhi a mandorla che si possono vedere nei bambini, non si può evitare ma sono in carezza con l'aumento dell'età matena.
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http://www.igiochidielio.it/Down06.htm